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新窗
性感铷铷
化学文献
2年9个月前
1
28610
28
业余AP生产
有什么细节需要补充请诸位留言
16时37分前
· 看了一下文档,有几个疑问,1.电解液浓缩至1100g/L,对应高钠的密度到底是2.52还是1.67;2.这个密度是用普通密度计来检测的是吗?3.最后滤液回收合成高钾的时候对应高钠当量25%,对应的是回收后滤液中高钠的当量吗,还是电解完毕后的量?望看到后解惑,谢谢
gkaf2007
实验展示
3天14时前
136
[实验]硒氰酸的制取
共熔法制取硒氰酸钾及硒氰酸
Join
火箭燃料
1个月26天前
477
16
高氯酸铵的制备(失败)
最近闲来无事,所以我想搞一下高铵
4天2时前
· 石墨析氧。。。有点夸张吧
poet
实验展示
20天17时前
2
830
6
关于硝酸制备家庭化的设想
引言对于硝酸,化圈的各位小伙伴们想必不陌生了。是一种具有极强氧化性和腐蚀性的酸,在军事,纺织,医药等方面发挥着重要作用。 但其运用受到管制,普通化学爱好者很难买到。于是本文为硝酸制造家庭化提供以下几种方法,希望能给对化学实验感兴趣的爱好者们一些实际帮助一,浓硫酸硝酸钾共热制硝酸 反应方程式;H2SO4+2KNO3=加热=K2SO4+2HNO3 实验步骤1:202g硝酸
4天2时前
· 不如用硝酸盐替代硝酸,非要用hno3可以看叫 从零开始制备烟硝 的帖子
高氯酸假酯
实验展示
3年7个月前
11
33912
37
从燃料块中提取乌洛托品
实验器材:两个烧杯,无水乙醇(95%酒精也行),植物油,燃料块,玻璃棒,滤纸,漏斗(这里的燃料块是指类似木炭伴侣或者孔明灯燃料用的那种,颜色偏白的块状物体,主要成分是乌洛托品、石蜡和少量纤维,不是固体酒精啥的,如图)注意,无水乙醇是用来溶解乌洛托品的,不建议使用水,因为乌洛托品的水解还是很容易发生的,尤其是在后期蒸发溶剂的时候,稍微不注意就剩下一堆难闻的橙色固体或者干脆啥都不剩… 1、 用小刀将燃
7天17时前
· 而且正常用福尔马林和氨水/碳酸铵合成乌洛托品最后也都是水作为溶剂蒸发结晶的,应该不会有什么问题
言云明
科创茶话
2年6个月前
7
12857
10
浅谈化学荧光及合成试验(慢更)
荧光棒是生活中常见的化学冷光源,其原理是双草酸酯类物质和过氧化氢反应放能激发荧光染料。本文将简单论述荧光棒其中的化学原理,以及原料的合成制备实验。
9天20时前
· 可不可以用苦基氯和乙酸钠合成双草酸酯,手里有些苦基氯
dracula1429
含能材料
4年11个月前
7
40497
26
金属离子引入炸药分子内对爆轰性能的影响
通过碳酰肼高氯酸盐、高氯酸二碳酰肼合钙和高氯酸二碳酰肼合铜三种材料的SSRT测试,对照爆轰理论分析,阐述在炸药分子内引入金属离子后对爆轰性能造成的影响。
10天17时前
· 叠氮铅和叠氮银不仅密度高,重金属离子的叠氮分解猛度也是最大的,于此同时,叠氮铜的活性就被认为比叠氮银低,叠氮铜存在当量上的优势。加上叠氮铜很难做出无水,一般认为和叠氮银的质量起爆力一样,大约3倍与CMCLA。叠氮钠则通常认为能量很低,不同离子连叠氮的力度不是一样的。
CIT天行科技
16天21时前
979
4
二氧化碳超压爆炸事故
我的上篇文章中提到制取了三氧化二氮的实验,顺手之余用耐压管封装了一瓶干冰,干冰融化后变成液态二氧化碳。就在我返校后,二氧化碳耐压管爆炸了!根据时间应该是发生在实验后的第4天,也就是4.10号,爆炸发生在夜间,位于我放置在书柜格子里面的试管架上,和三氧化二氮相邻。当时我们实验人员还拿在手里把玩(带着护目镜)事故分析:放在试管架中间的二氧化碳耐压管爆炸时同时引爆了旁边的三氧化氮耐压管,两个管
12天21时前
· 耐压管一般只有6个bar, 液态二氧化碳70个bar,差了10多倍也敢用,真是无知者无畏
pk10101100
7年3个月前
22279
10
怎么制作火棉胶的质量才最好?
因为一个实验要用到火棉胶,所以就做了一些火棉,用的是1:2的硝硫混酸,混酸与棉花的比例是10:1,但是棉花的体积比混酸还要大,混酸填满了棉花还没有放完。硝化用了一个多小时,然后取出来洗涤晾干,试了一下晾干后的效果,能很快爆燃,不过也有少许灰烬留下,高氮量的火棉可不是这样的,而且质量也参差不齐,有的烧得很快,有的慢点,慢的估计是往后放下去的,为了把那么多棉花放下去我用了不少时间。之后我把火棉放到酒精
13天4时前
· 是酸混合液和脱脂棉的比例
K_Liber
1个月20天前
2
2137
16
YBCO高温超导体的制作
介绍&前言: 自20世纪上半叶超导材料被发现以来,具有更高超导转变温度的材料不断被发明,在近些年陷入瓶颈。其中应用广泛的超导体有:YBCO 和 BSCCO。本文主要介绍YBCO煅烧材料的准备流程。材料:硝酸碳酸钡硝酸钇硝酸铜氨水柠檬酸一水合物原理简述:制造YBCO超导体首先要得到其组分中的金属元素的氧化物。在各种制造方法中,分解金属离子化合物溶液制取的材料最为均一,煅烧后相纯度高。本文所采用的方法
14天2时前
· 楼主什么时候测一下低温电阻?
赵冥毅
8个月8天前
22
37128
27
电解法制盐酸及硝酸蒸馏残渣的再利用
在攻克了艰苦卓绝的接触法制硫酸之后,很快我就开始尝试电解法制盐酸。在业余制备盐酸中已经有了一个令人推崇备至的实例:https://www.kechuang.org/t/7468,十几年前的化学版主声称自己使用隔膜法电解饱和食盐水得到氢气与氯气,并使氢气在氯气中燃烧得到氯化氢吸收制备盐酸。在第一次见此神贴时确实有耳目一新的惊艳感,但后来发现大家似乎在一众赞美声中完全忽略了电解装置的技术细节。隔膜与电
14天15时前
· 我突然想到,有没有试过在电极上加一些环状钌钛铱片增加与盐水的接触面积,这样产生氯气的效率会不会增加
promising
理论化学
17天22时前
378
2
如何从电解液中分离获得高纯度的氯酸钠晶体?
电解氯化钾制取氯酸钾时,氯酸钾会因为溶解度低而沉降从而与溶液分离,但是电解氯化钠制取氯酸钠时,氯酸钠溶解度很大,有什么好的办法(不考虑用氯化钾复分解,只想得到氯酸钠)让氯酸钠从电解液中分离从而得到高纯度的氯酸钠晶体?
16天23时前
· 90度为184克/100ml20度为96克/100ml有试试的价值
CIT天行科技
23天23时前
1368
5
制取三氧化二氮
三氧化二氮,是一种无机化合物,化学式为N2O3,是一种酸性氧化物,是亚硝酸的酸酐,红棕色气体,低温时为深蓝色液体或固体 ,溶于苯、甲苯、乙醚、氯仿、四氯化碳、酸、碱,主要用作火箭燃烧系统中的氧化剂,也可用于制取纯亚硝酸。又是突发奇想,尝试少量制取三氧化二氮强酸制取弱酸:NaNO2+H2SO4→HNO2+Na2SO4亚硝酸是一种无机化合物,分子式为HNO2,无游离态,只能存在于稀的水溶液中
17天7时前
· 好的,瓶子已经在我的卧室炸了
kafannich
20天16时前
715
10
求助帖,大家快来围观
一个做化工的老哥找到我,让我鉴别一下一种样品的成分。他不是专业人士,我也不是,所以就比较含糊其辞,过程异常困难,我也有点懵,所以来论坛求助。他咨询过鉴定机构但是说太贵了1.5k起步,坛友们如果有好的方案也可以来分享分享,本人学历低,感谢大家具体线索:有机物易溶于水可以与三氧化二铁反应,生成黄色溶液其他见聊天记录二价铁是黄的😂看走眼了(图一逆天言论视频如下
17天22时前
· 该帖毫无营养及益处,予以关闭。我不知道该“化工老哥”是否向楼主付咨询费,但网友显然不是免费的智库。你自己的问题还可以能帮尽帮图个乐呵,帮别人问这样没羞没臊实不应该。本帖存在违规:标题不符合规范,不能提示主要内容。您可以考虑采用一些近代方法,包括但不限于色谱、光度、质谱、差热、拉曼、核磁、X光衍射……传统知识猜猜看的话,不如问GPT。
silicon_dioxide
实验展示
1个月2天前
1640
18
对于硫酸工业家庭化的设想
如下图部分灵感来自https://www.kechuang.org/t/89475 请问大家这个装置是否有需要改进的地方预计在暑假的时候(或者更晚些)试一试
21天16时前
· 测试结果:硫磺仅是熔化而无法燃烧,存在升华硫的现象,向烟道内投入引火索时发生猛烈爆炸,顶飞罐盖,所幸本人安然无恙反思:忽视了硫蒸气的危险性,焚硫炉的密封性不佳(可能)计划选用金属锌焊接漏气处
子羽
14年11个月前
5595
7
讨论:加热浓硫酸的问题
99的浓硫酸,,试管中加热至温度不再上升后用玻璃棒蘸取出来,在空气中发烟。。这个是为什么,而且其样品氧化性超强,点一点点在纸上立刻就黑了。非常快
23天19时前
· 干这个要通风
过氧化氢异丙苯
2个月20天前
2617
11
低成本业余制备发烟硝酸
通过浓硫酸与硝酸钾生成硫酸氢钾与硝酸的反应,并将硝酸蒸馏出反应体系,以达到制备发烟硝酸的目的
23天19时前
· 建议冷凝管用直的
银鞍照白马
火箭燃料
1年6个月前
18
1358
6
关于讲求方法地“乱混乱配”
近段时间在论坛看到了不少KCer都试图通过自己的实验创造一种全新的kn-糖基的燃料,想法未尝不好,或许也说得上值得鼓励。可观诸有的帖子里的所谓实验,将随意找来的还原剂用一个拍脑袋想出的比例和拍脑袋想到的硝酸盐混到一起,便称之为“新燃料”,甚至在未经测试的情况下随意上机,这很难说是科学精神的体现。所以我想聊聊关于如何讲求方法地“乱混乱配”。
25天21时前
· 要不是水分问题硝酸钙挺美的,足有有48.8%🤔有人发展到用高氯酸铵了
魏学宁
化学文献
1个月7天前
1
238
一些有机化学实验应该用的上的资料
在学校图书馆发现了一本四十年前的有机化学实验书,发点我认为用得上的分享一下目录:另外我在kc上看了下,好像这本书以前有kcer分享过电子版详见 https://www.kechuang.org/t/32075
codicodicodi
火箭燃料
1年0个月前
731
8
提问帖 关于电解法制备氯酸盐和高氯酸盐问题
电解氯酸盐高氯酸盐 提问
1个月12天前
· 《氟酸盐》
Gdeestan
5个月11天前
3639
18
【云谈】业余氨催化氧化制硝为何困难
草0 穷 缺乏条件1 贵金属催化网根据中Selective catalytic oxidation of ammonia to nitric oxide via chemical looping所说负载于石棉网上的经高温活化的五氧化二钒在常压 650℃下对氨的催化作用很好(论文中实验使用5%氨气和30%氧气,其余成分为氩气,通过光谱仪测量产物成分,氮气和一氧化二氮几乎可以忽略)不过该催化剂缺乏适合
1个月14天前
· 有点子却没有进行思考是不行的你所说的装置中,蠕动泵的作用仅为通过氨水的形式较精确的控制氨气流量,但无法控制氨气的压强和与空气混合的流量,对气体配比毫无用处。 工业上有用空气作氧源,其中包含大量氮气,如果配比不出问题,操作得当,爆炸的风险很小。你不妨用加速器先上Internet学一下Gas blending technology再想想如何搭建吧
爷奈我何已黑化
实验展示
6个月23天前
12271
21
电解氯化钾中遇到的怪事
我感到很奇怪,为什么这次实验失败了,我使用的是怡宝纯净水。首先排除杂质。电极使用的是镀铂钛网。也是选的正常的。制作的时候也是正常的情况。为什么会电解成这样呢有大佬能出来解释解释吗电解池采用的是聚氟乙烯材料的。按理说应该不会出现
1个月17天前
· 两百都能闲鱼上买钌铱钛电极和电源了,算不得经济了
Aromatisation
1个月18天前
747
[上传书籍]Concepts and models Inorganic Chemistry
Bodie E. Douglas, Darl H. McDaniel, John J. Alexander - Concepts and Models of Inorganic Chemistry-Wiley (1994).pdf
过氧化钚_PuO4
实验展示
5个月11天前
4
11738
4
关于连二硝酸钠Na2N2O3(Angeli's Salt)的制备及部分化学性质
一、制备方法连二硝酸钠可以通过羟胺的乙醇溶液和纯净的硝酸乙酯反应制备。反应过程中,因为硝酸乙酯强烈的刺激性,请务必做好防护。如果没买到羟胺的乙醇溶液,可以用3.04g盐酸羟胺(43.7mmol)和7.1g氢氧化钠(132mmol)反应制得。反应后滤去氯化钠沉淀,向滤液中滴加3.98g硝酸乙酯(43.7mmol),搅拌充分反应后过滤取滤渣。然后将滤渣用稀氢氧化钠溶液溶解,醇析结晶,可以得到纯度较高的
1个月19天前
· 制备连二硝酸钠,最好用硝酸乙酯吗?我用异戊基硝酸酯和硝酸正丁酯,加完以后没有硝酸乙酯那么明显的沉淀,冰箱里放置过夜也没有沉淀,求教,谢谢
Alan0607
1个月21天前
693
1
(分享)纳米铝热剂的研究进展
1个月19天前
· 纳米金属粉太容易自燃了,表面不做包覆的话容易出事故
Na4TNAE_SSSIC
火箭燃料
1年10个月前
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3579
20
一种使用易得药品制备偏二甲肼的方法
摘要:本文主要介绍一种使用易得药品制备偏二甲肼的方法----利用丁酰肼在碱性条件下水解制备偏二甲肼并辅以实验验证可行性。
1个月20天前
· 你要不要看看他有多少碳
零产率人
火箭燃料
1年2个月前
6
1038
15
高氯酸铵球化实验
高氯酸铵常常作为火箭燃料的氧化剂高氯酸铵制备原料为高氯酸钠,氯化铵球化原料为乙醇和水1:将高氯酸钠饱和溶液放置于超声波清洗器中,缓慢滴加氯化铵饱和溶液可见析出高氯酸铵将高氯酸铵进行过滤然后加热干燥将高氯酸铵置于干燥器中以氢氧化钾为干燥剂干燥然后使用95乙醇为溶剂将高氯酸铵放置于溶剂中进行搅拌回流,当溶剂沸腾时停止加热,重复多次以下为ap晶体乱糟糟的一坨但是还是可以见到有球状的高氯酸铵
1个月27天前
· 之前看到一篇文章,tnp钾盐晶体改善,用非离子晶型控制剂把析出的针状晶体变成粒状(从另外一篇文献里说是三苯甲烷染料类?不是很清楚),看上去和球型非常接近,是否也可以用这种方法球化或和超声波联合球化ap?
1913
2个月2天前
377
另一种焚硫炉的设想
对于气化硫使用可能性的思考
魏学宁
火箭燃料
1年3个月前
27
4078
51
高氯酸钠和氯化铵复分解制高氯酸铵
2
今天分享一下高氯酸铵的制法首先是今天要用到的试剂(应该是光线原因这个乙醇拍出来有点蓝色)首先是理论氯化铵和高氯酸钠的质量比=1:2.29氯化铵和一水合高氯酸钠质量比=1:2.63将它们配成饱和溶液,固体与水的比例要根据水温算。我量了一下我这的水温为10摄氏度,那么就根据十摄氏度的溶解度来配饱和溶液。如果无法确定溶解度,可以采取加一点水搅拌,重复步骤,直到刚刚好溶解为止。先取26.3g的高氯酸钠往里
2个月3天前
· 可是高铵好像会吸湿吧,或者lz有一种快速烘干方法?
3.1
8年7个月前
1
12218
39
【提问】关于制取硝酸
本人高一党,最近做实验需要硝酸,因为在网上买不到所以想自已制取(量较大),而工业上制硝酸的原理如下图: 所以想请问一下论坛里的各位有经验的大神,能否用ZVS带高压包放电,从而制得一氧化氮,再让一氧化氮与氧气反应生成二氧化氮,然后二氧化氮与水反应从而制得硝酸?如果不行的话请说明一下原因,谢谢。
2个月5天前
· 买南科除垢剂
1913
含能材料
2个月5天前
585
分享一篇TACN性质的资料
水贴
Erichan
化学文献
2个月6天前
6
1376
2
上传一些资料(主要是化学的,很杂)
水贴
2个月5天前
· 九~十二,说了跟没说一样,不知道这个公司是什么意思
花雨繁星
科创茶话
1年3个月前
1075
36
想做个无火烟花,不知道有没有更合适的试剂?
我的想法是采用碳酸氢铵和氯化铝双水解产生co2爆炸把涂有荧光染料的纸条散开,不知道有没有其他不用火,简单易得,且安全的试剂组合?修改:没说清楚,我的想法是想用弹弓或者其他发射器把“烟花”发射到空中再用一定的爆炸反应把纸条散开
2个月7天前
· 球形闪电
Gdeestan
2个月20天前
1
1279
3
化工相关资料分享
资料来源互联网,仅供参考和学习。如侵权,请联系作者或网站管理删除在此大力推荐一个无需登录就可以不限量下载海量电子书的公益网站XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/(直译 安娜的档案馆 需要科学上网 下载需要验证IP 格式可能有EPUI MOBI不等)(嗯 这里很多资源就是上面的)会持续不定期更新,记得点个收藏化工基础教材涉及较多计算,图示清晰,一页竖切成两部分的文字排版不太便于阅读主
2个月8天前
· 一部全面的经典
赵冥毅
8个月14天前
47
38402
28
二氧化硫气相催化氧化制备硫酸
本文介绍了主要硫酸制法和对工业接触法生产硫酸的业余小型化探索。采用焚硫法产生二氧化硫和使用钒系催化剂对其进行气相催化氧化制得三氧化硫。
2个月10天前
· 制氧气lz有没有考虑过将空气通过浸泡在液氮中的弯曲铜管呢?应该能得到干净的氧气另外液氮价格很便宜,和农夫山泉差不多
锇钚铈锑
实验展示
2个月11天前
1068
4
室温电解制备碱金属单质(络合法)
电解,锂,碱金属,铝,室温,原位氯化铝,络合,四氯铝酸盐,四氯化钛
2个月10天前
· 其实不用加氯化铝也行,用铝箔当电极,反应产生的氯气就会产生氯化铝,只不过时间长一点
zx-86504
4年0个月前
12763
14
如何做好浓氨水的防护措施?
浓氨水的防护措施
2个月10天前
· 戴防毒面具或在通风处进行科研
happyyes
11年2个月前
10252
7
提纯硝酸
众所周知,发烟硝酸非常难买,而且容易挥发,请问如何提纯发烟硝酸呢? 能用离心机分离吗 好像用五氧化二磷吸水水
2个月11天前
· 提纯发烟硝酸×制造发烟硝酸√用硝酸钾和浓硫酸反应再蒸馏更合适
岦泱
11个月21天前
2916
3
溴的一种较高纯度制备方法
溴是一种重要的化工原料和实验室试剂,但受到管制。今在此介绍一种溴的较高纯度制备方法注意:溴具有强烈的腐蚀性和很高的毒性。请做好防护后再进行制取,请勿在家操作!本文仅供学术交流,请勿将溴用于非法用途,若出现事故,与本文作者以及平台无关原料准备:溴化钾,溴酸钾,氢溴酸,氢氧化钾,水仪器准备:磨口烧瓶,蒸馏头,直形冷凝管,接收器,磨口锥形瓶,烧杯,药匙,电热套,橡胶管,温度计,导管原理:溴酸根离子BrO
2个月11天前
· 可以尝试溴盐和过硫酸盐反应,效率较高,材料也比较易得
penfiend
1年2个月前
8627
20
磨口仪器怎么才能不漏气?
【求肋】用磨口仪器蒸馏浓硫酸,蒸到一半磨口处冒烟,能用什么方法可以使烟不冒出来⊙ω⊙
2个月11天前
· 自身实践过,减压蒸馏浓硫酸并没有很好的效果,最好用常压
粥粥
4个月14天前
2
1528
2
工艺问题
自己在家想做个合成,搭设备的时候总是发现装好的设备接口处晃荡。我手上的这个是钰杨的仪器,之前在学校用欣维尔的设备就没有这种问题晃啊晃,也不知道会不会漏
2个月12天前
· 建议你可以配一个标口夹
性感铷铷
实验展示
6年3个月前
22272
34
乙酐,啊不,是氯化钠的制备
称一百八十克无水乙酸钠,我分两次称加入五百毫升三囗瓶中,三口瓶置于冷水浴中,搭建如下装置接下来,上神器,乙酰氯,不过你们先可怜一下我的鼻子和眼睛,不说了😂称165g,剩下的是表面皿的重量,乙酰氯真是让人感动,泪如雨下加入恒压滴液漏斗中缓缓滴加,用时30分钟,注意,反应大量放热,控制好速度
2个月15天前
· 这种电炉真的非常离谱,因为他的炉丝是裸露的,任何金属制品触碰都会导致跳闸,冒料也是如此,完全不如大容量电热套,奈何人家便宜呢
人眼色谱仪
实验展示
2个月18天前
1
793
1
迈森海默复合体的制备
提要:本身是过年闲的无聊所以才做的实验,根本没放在心上,故制备过程图片很少,望多包涵原料1:三硝基苯乙醚制备(原料:苦味酸,原甲酸三乙酯)将4.6g苦味酸与10ml原甲酸三乙酯混合,将反应容器置于80℃水浴中加热1h,此过程中产生的气体为甲酸乙酯,如何处置看你心情反应结束后将反应液倒入冷水搅拌20分钟,抽滤得到粗品将粗品转入烧杯中80℃水浴加热,不断加入乙醇并搅拌,直到全部固体溶解,冷却析晶,抽滤
2个月16天前
· 改正,文中应为g4砂芯漏斗
CIT
1年3个月前
3
15138
13
液溴制取方法、实践经验报告
关于液溴的制备,相关的科学知识以及本人对于液溴的制备实践经验的分享报告。
2个月16天前
· 请仔细阅读理解我的回复,衣物会导致无法快速冲洗,而且我们使用的方法并不会让液溴漏出
桃夭
实验展示
9个月11天前
3977
6
记一次奇怪的电解(电解硝基胍混浊液)
在新型能才板块上,有关于 化学小僧 在氨基四唑制备过程中这样的描述“由硝酸胍还原的氨基胍,还原剂可采用锌粉,亦可采用电解还原。【氨基胍碳酸氢盐+硝基胍” 。 这里的电解还原引起了我很大的兴趣,毕竟之前铁粉还原时用了所有的20g硝基胍,结果一点产物都没有,只剩一摊带有氨味的黄色液体,同时也搞不到锌粉…于是我去知网查了一下,发现确实有电解还原硝基的文献,下了几篇,虽然不是还原硝基胍,但也是类
2个月17天前
· 回来才了解到,确实可以用电解还原硝基胍,但是电解液要加硫酸或硫酸铵之类的电解质,助溶剂,并且电解槽必须有隔膜,阴极是汞或锌,在阴极室还原
零产率人
1年3个月前
9
24487
22
合成叠氮化钠
实验安全第一叠氮化钠的制备实验提醒:叠氮化钠剧毒,制备过程中水合肼剧毒,所以实验员要有充足的防护准备如防化服,防毒面具,以及制备过程中要通风实验试剂:亚硝酸钠,氢氧化钠,硫酸联氨,叔丁醇,无水乙醇,磷酸或硫酸无害化处理试剂:次氯酸钠或酸性高锰酸钾方法一:制备亚硝酸叔丁酯(我们这边叔丁醇便宜可以用异丙醇代替)将200g磷酸(75浓度)和95ml叔丁醇混合然后冷冻到零度以下,然后加入提前冷冻到亚硝酸钠
2个月18天前
· 你好作者,请问制取水合肼乙醇溶液时20g硫酸肼15ml乙醇6g氢氧化钠的配比是正常的吗?按理来说应该是糊状混合物吧?沸腾回流后需要抽滤取清液吗?
博丽灵梦
含能材料
8年5个月前
12776
3
HEDM相关文献大量更新!!
时隔多年之后。。金山快盘的分享功能还是米有恢复=。= lz在考完令人崩坏的高数之后终于迎来了久违的寒假=。=终于有时间整理之前的文献了=。= 之前的分享一并更新~~~~主要是化学基础内容 https://www.kechuang.org/t/78492 强烈建议能材党在学习普通化学、无机化学和有机化学并了解掌握了实验基本操作和安全规程之后,再玩能材=。= 都是血的教训啊=。= =======
2个月18天前
· 以前很多为了防止百度网盘和谐发的秒传链接,不过现在秒传也废了,又一大堆资源嘎了
性感铷铷
实验展示
5年9个月前
59544
61
高氯酸钾的电解制法
2
半个月以前突然想放呲花(误),然后发现烟花的重要原料KP这里没有卖的(用氯酸钾后果自行脑补),网上买么,估计送快递的变成JC,于是只好自制,考虑到歧化法的产率低到吓人,于是翻了老贴,挖出了这个https://www.kechuang.org/t/63277但作者后来不更新了,没结果,于是打算补足这个遗憾,顺便自制KP,于是申请了KC基金(第三次了),下单后,发现货期15天。。。还好没有等虎哥发奖金
2个月19天前
· 用氯酸钾电解氧化制KP阳极能够用钌铱钛吗?
hamdad
化学文献
17年6个月前
15252
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[转帖]乙酸酐实验室合成工艺
合成反应CH3CClO+CH3COONa—△—>(CH3CO)2O+NaCl引自:《有机试剂合成》冶金工业出版社 1959年10月第1版
2个月20天前
· 双乙烯酮贵倒吓人,太不合算了
k.i.d.
11年9个月前
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发点乙酸酐的资料
2个月20天前
· 乙酰氯真的能和乙酸反应吗?我加了NN二甲氨基吡啶催化,反应一天之后倒进冰水里都没发现产物
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关于规范化学品名称、缩写的问题
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博丽灵梦
8年1个月前
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博丽灵梦
8年1个月前
化学实验操作规范、技巧以及安全警示!![内有实验操作pdf]
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博丽灵梦
8年5个月前
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虎哥
1年10个月前
看看什么叫有水平的科普
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虎哥
5个月6天前
找了一圈最后发现还是R820T最实惠。。。
无线电
ry7740kptv
7年3个月前
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